Сърповидно-клетъчна анемия

С

Ще обсъдим какво причинява сърповидно-клетъчна анемия, какви са симптомите, какво се прави за лечение на това заболяване и наличните тестове.

ПРИЧИНИ

  • Наследено е. Наследеният ген кара тялото да произвежда анормален хемоглобин “S.” Нормалният hgb е “А.”
  • Един наследен ген ще причини сърповидно-клетъчна характеристика, която може да бъде предадена на следващото поколение. Два гена ще причинят сърповидно-клетъчна болест.
  • Болестта е налице при раждането, но бебетата обикновено не проявяват симптоми едва на около четири месеца.
  • Анормалният хемоглобин (hgb) кара червените кръвни клетки да имат формата на полумесец, като сърп. Нормалните червени клетки са с форма на поничка. Тези сърповидни червени кръвни клетки се слепват и се хващат в кръвоносните съдове.
  • Анормалният хемоглобин (hgb) причинява анемия. Хемоглобинът е направен от протеини и желязо. Hgb “S” няма толкова желязо, колкото нормалния hgb.

СИМПТОМИ

  • Най-честият симптом е внезапната болка. Това се дължи на необичайните червени клетки, попаднали в кръвоносните съдове в крайниците и органите.
  • Умора. Това се дължи на анемията.
  • Болка в гърдите. Това се причинява от заклещването на клетките в белите дробове или инфекция.
  • Замайване
  • Главоболие
  • Студени ръце и крака
  • Инфекции. Това се дължи на увреждането на далака. Вашата далака помага за борба с инфекциите.

ИЗПИТВАНИЯ

  • Анализът на червените кръвни клетки (CBC или ABC), включително изследване на клетките под микроскоп, ще покаже формата на клетките.
  • “Тестът на сърповидно-клетъчни клетки” определя дали в кръвта има необичайни hgb. Към кръвта се добавя дезоксигениращ агент. Технолог изследва пробата под микроскоп, за да търси сърповидни клетки. Това показва дали пациентът има или черта, или заболяване.
  • Електрофорезата на хемоглобина определя вида hgb чрез преминаване на електрически заряд през разтвор на кръвта на пациента. Различните hgb пътуват на различни разстояния.

ЛЕЧЕНИЕ

  • Управление на болката
  • IV течности. Важно е пациентът да пие много течности, за да предотврати сърповидно-клетъчна криза.
  • Антибиотици за инфекция
  • Ваксинация срещу пневмония
  • Кръвопреливане
  • Лекарства за предотвратяване на болезнена криза. Възможни са обаче сериозни странични ефекти на лекарството.
  • Възможна трансплантация на костен мозък

Носителите на признака могат да изберат да се консултират с генетичен съветник. В момента учените изследват генната терапия. Те също търсят нови лекарства с надеждата, че техните изследвания ще осигурят по-добро лечение на това заболяване.

About the author

By user

Recent Posts

Recent Comments

Archives

Categories

Meta